عاجل
الرئيسية » 🔬موسوعة التحاليل الطبية » Hematology » 💥إعتلالات الصفائح الدموية platelets Disorder💥

💥إعتلالات الصفائح الدموية platelets Disorder💥

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
واسعدالله مساءكم جميعاً بكل خير

موضوعنا لهذااليوم هو👇

💥إعتلالات الصفائح الدموية Platelets Disorder💥

🔽🔽🔽🔽

💥العلاج 💥

اجراءات خاصة 👈اعطاء خلاصة Plt مع ستيروتيدات قشرية في حالة تسرب Pltوريدي من الام الى المولود او تبديل الدم ويستعمل غلوبين المناعي Sando globulin عن طريق الوريد
💥اجراءات عامة 💥 معالجة الالتهاب او التخلص من فيروس او اعطاء دواء بديل
معالجة جراحية 👈استئصال الطحال بعد سن 8 سنوات “اذا كانت الحالة سيئة جدا رغم العلاجات”

👈 نزف الدم الثانوي

هو …. مرض نزيفي شديد ينتج عن نقص Plt
💥اسبابة 💥
👈التهاب فيروسي الحاد عند الاطفال
👈تحسس لبعض الادوية مثل (Phenel butazonal quinin)
👈ابيضاض اللمفاوي المزمن
👈مناعي مثل(الذئبة الحمامية المنتشرة )
👈فرط نشاط الطحال
👈تناول الكحول
👈استهلاك pltمثل (مرض DICالتخثر ضمن الاوعية الدموية)
💥الاعراض 💥👈نفس الاعراض السابقة وكذلك الفحوصات المخبرية والعلاج

[B– اعتلالات وظيفية في Plt

💥كلانزمان💥
لة اكثر من اسم 👇 (ضعف الصفيحات الوراثي / Herditary Haemorrhagic Thrombostheninia)
وهو…. مرض وراثي يصيب الباطفال ينتقل بصفة جسمية مقهورة
💥اسبابة💥
وراثي يؤدي الى :
1- خلل في جدار الصفائح
2-اوخلل في مادة ATPمؤديا الى نقص فيها وبالتالى تقلل وظيفة Plt

💥يرثموت💥

هو… مرض وراثي يصيب الاطفال يتصف بفقدان Pltلوظيفتها الطبيعية
💥اسبابة💥
وراثي يؤدي الى 👇
نقص ADP الذي يعتبر المادة المساعدة لتكتل Pltمع بعضها البعض اي هناك خلل في عملية Aggregation

💥برناردسولية💥

هو …. مرض وراثي يصيب الاطفال بفقدان Plt لوظيفتها الطبيعية
💥اسبابة💥
وراثي مؤدي الى 👇
زيادة حجم Pltونقص البروتينات السكرية في جدار الصفائح وبذلك تفقد Plt وظيفتها اي ان هناك خلل في عملية Adhision
💥الاعراض 💥(لمرض كلانزمان / يرثموت/ برنارد سولية)👇
كدمات / نزوفات نسائية /اعراض فقر الدم /اعراض السحايا / تضخم الطحال /نزوفات عضوية / نزوفات مخاطية / نزوفات دماغية / نزوفات داخلية
💥التشخيص المخبري💥(لمرض كلانزمان / يرثموت/ برنارد سولية) :
عدد Plt طبيعي
فحص الشريط الضاغط ve+
زيادة زمن النزفB.T↑
فحوصات C.T/ Pt /Ptt تكون طبيعية
تقييم الفيبرينوجين T.T
العلاج (لمرض كلانزمان / يرثموت/ برنارد سولية)👇
نقل Plt
👈اعطاء كورتيزون
👈اعطاء مثبطات المناعية
💥فون ويل برند💥
لة اسمان (Von-willbrand / مرض الناعور الوعائي)
هو …. مرض نزيفي وراثي ناتج عن نقص عوامل التخثر يصيب الجنسين ينتقل كصفة قاهرة او مقهورة وقد ينتقل عبر الكروموسومات الجنسية وذلك حسب نوع كل واحده منهم
💥اسبابة💥
وراثي يؤدي الى 👇
نقص جزء من العامل الثامن للدم وليس كلة وبذلك تتعطل عملة الالتصاق Adhision وبالضبط سببة هو نقص عامل Von -willbrandمؤديا بذلك لنقص العامل الثامن
💥الفحوصات💥
زيادة زمن النزف B.T↑
زمن التخثر C.T طبيعي
شريط الضاغط ve+
عدد Plt طبيعي
👈نقص Plt -factor↓
👈زيادة Ptt↑
👈نقص عامل -Von willbrand↓
💥ملاحظه💥

اعتلالات الوظيفية في Pltنوعان وراثية وهي (كلانزمان / يرثموت/ برنارد سولية/ فون ويل برند ) واخرى مكتسبة

💡وهي خمس امراض مكتسبة رئيسية وهي👇
👈داء تليف نقي العظم
👈وجود بروتينات غير طبيعية في الجسم
👈امراض الكبد
👈قصور الكلى
👈بعض الادوية (الاسبرين/ موسعات الاوعية القلبية/ Phenylbutazone)

بالتوفيق ان شاءالله للجميع….لكم خالص تحياتي
ولاتنسو🙋🏻‍♂انشرواتؤجرو

حول: هلال سود
تعليقات ( 1 )
دخول

تسجيل

نحن نأسف فالتسجيل مغلق حاليا , تواصل بالإدارة للقيام بهذه الوضيفة